發(fā)布時間：2022-07-06
在HIV感染人群中，合并感染瘧原蟲是一種較為常見的現(xiàn)象，但對這兩種病原體的感染順序及其對疾病發(fā)展的影響尚不清楚。
本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，預存瘧疾導致動物產(chǎn)生更多的CD4+ CCR5+ T細胞，有利于SIV的復制，從而導致更高的病毒載量。相反，隨后瘧疾感染誘導了更大比例的CD4+ CD28high CD95high中央記憶型T細胞和更強的SIV特異性T細胞反應，并維持SIV特異性T細胞受體庫的多樣性，產(chǎn)生新的SIV特異性T細胞克隆型來追蹤SIV的抗原變異，從而延長SIV感染動物的壽命。
該論文的共同第一作者是廣州健康院博士生劉廣杰、副研究員秦莉和暨南大學博士后李友佳。本項研究的合作者還包括中山大學人類病毒學研究所的張輝教授和俄羅斯科學院Mikhail Shugay博士。廣州健康院陳小平研究員和蘇鐘研究員是該論文的共同通信作者。
該項目獲得中國科學院STS計劃和中國博士后基金的支持。
隨后感染瘧疾可誘導病毒特異性T細胞免疫反應，延長SIV感染獼猴的壽命
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